2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    盐酸咪达普利

    		Inhibitor 99.80%
    Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-P2222
    DX600 Inhibitor
    DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600
  • HY-W010991
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 99.59%
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种合成的用于血管紧张素转换酶 (ACE) 测定的显色底物。
    N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly
  • HY-114782
    H-Tyr-Tyr-OH Inhibitor
    H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。
    H-Tyr-Tyr-OH
  • HY-B1433
    Perindoprilat Inhibitor 99.53%
    Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
    Perindoprilat
  • HY-106446
    Rentiapril

    伦唑普利

    		Inhibitor 99.59%
    Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
    Rentiapril
  • HY-125112
    Vicenin-1

    维采宁 1

    		Inhibitor
    Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC50=52.50 μM)。
    Vicenin-1
  • HY-P0266B
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 98.93%
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (Ac-SDKP) acetate 是血管紧张素转换酶 (ACE) N端活性位点的特异性底物。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate是多能干细胞增殖的天然抑制剂。N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate 具有抗炎和抗纤维化特性。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro acetate
  • HY-A0230A
    Spirapril hydrochloride

    盐酸螺普利

    		Inhibitor 99.2%
    Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。
    Spirapril hydrochloride
  • HY-19414A
    (R)-MLN-4760 Inhibitor 99.51%
    (R)-MLN-4760 是 MLN-4760 的活性较低的 R 型异构体，是一种 ACE2 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。
    (R)-MLN-4760
  • HY-B0093
    Benazepril

    贝那普利

    		Inhibitor 99.32%
    Benazepril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。
    Benazepril
  • HY-100450
    BML-111 Inhibitor ≥98.0%
    BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。
    BML-111
  • HY-B0231AS
    Enalaprilat-d5

    依那普利拉 D5

    		Inhibitor ≥99.0%
    Enalaprilat-d5 是 Enalaprilat 的氘代物。
    Enalaprilat-d<sub>5</sub>
  • HY-N4090
    Vicenin 3

    维采宁 3

    		Inhibitor 98.77%
    Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 46.91 μM。
    Vicenin 3
  • HY-108321S
    Zofenopril-d5 Inhibitor 99.92%
    Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC50 值为 81 μM。
    Zofenopril-d<sub>5</sub>
  • HY-U00041
    Pivalopril

    匹伏普利

    		Inhibitor 99.19%
    Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Pivalopril
  • HY-P3985
    Bradykinin potentiator B Inhibitor 99.39%
    Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。
    Bradykinin potentiator B
  • HY-B0331
    Enalapril

    依那普利

    		Inhibitor
    Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。
    Enalapril
  • HY-A0115
    Ramiprilat

    雷米普利拉

    		Inhibitor
    Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat
  • HY-P99347
    Etesevimab Inhibitor 98.76%
    Etesevimab (JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。
    Etesevimab
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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